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FNG Fornes Logistics colabora en el día mundial de las enfermedades raras.

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La empresa ha donado 1€ por cada entrega realizada el 28 de febrero.

La empresa mallorquina de transporte y logística FNG Fornes Logistics ha colaborado este año en el Día Mundial de las Enfermedades Raras con una acción en beneficio de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

La empresa ha donado 1€ por cada una de las entregas realizadas durante el pasado miércoles, 28 de febrero, día en el que se celebra cada año el día mundial de las enfermedades raras. La suma total se ha entregado a FEDER quien destinará los fondos a la investigación.

Para dotar de mayor visibilidad a la acción y a la importante tarea que lleva a cabo la federación, todos los albaranes se han entregado con un adhesivo referente a la colaboración.

La aceptación de la colaboración tanto por parte de los empleados como de clientes y proveedores ha sido muy positiva, evidenciando la importancia de las empresas en la inversión en investigación y causas sociales.

Desde la empresa, se ha querido recalcar la importancia de las empresas, independientemente de su tamaño, para aportar su granito de arena en la mejora de la vida de estas familias.

La campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras, protagonizada por el escritor y presentador Christian Gálvez y la escritora, actriz y gimnasta Almudena Cid, se ha presentado este año bajo lema “Construyamos hoy para el mañana” y, según define FEDER, lleva como objetivo “concienciar sobre las patologías poco frecuentes y atraer la atención sobre las grandes situaciones de falta de equidad e injusticias que viven las familias.”

FNG Fornes Logistics es una empresa de transporte y distribución de mercancías especializada en el transporte entre la península ibérica y las islas Baleares y Canarias, así como en la logística integral, exportación e importación y courier. Con más de 65 años de experiencia, ofrece un servicio personalizado con soluciones adaptadas a cada cliente.

FEDER.
Nuestra misión.

FEDER une a toda la comunidad de familias con ER en España, haciendo visibles sus necesidades comunes y proponiendo soluciones para mejorar su calidad de vida, representando sus intereses, defendiendo sus derechos y promoviendo mejoras concretas para lograr su plena inclusión social.

Nuestra visión.

Queremos que FEDER sea reconocida como una organización de referencia de las enfermedades raras en España, América Latina y Europa, por su capacidad de representación y defensa de los derechos de nuestro colectivo, por la calidad de nuestros servicios y por la cohesión de su movimiento asociativo, que innova, es ética y sostenible.

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